Покупку дорогостоящих препаратов оплатят из средств федерального бюджета

Дети, страдающие от тяжелых и по большей части неизлечимых заболеваний, получат все необходимые лекарственные препараты. Эту хорошую новость из Минздрава привезли тюменские врачи. Покупку дорогостоящих препаратов оплатят из средств федерального бюджета.

На первый взгляд маленький Влад абсолютно здоров. Вот только в садик его не отдают. Каждый день мальчика начинается с ингаляции легких. У ребенка наследственное заболевание - муковисцидоз, нарушение работы дыхательного и желудочно-кишечного трактов. Относится к категории неизлечимых, но облегчить можно, и только с помощью правильной терапии.

Найти средства на лечение таких детей самим родителям непросто. Комплекс препаратов стоит в среднем 50 тысяч рублей. Причем лечение не только дорогостоящее, но и длительное: со многими заболеваниями приходится бороться всю жизнь. А такое финансирование под силу только федеральному бюджету. В Тюменской области уже седьмой год работает программа по обеспечению лекарственными препаратами детей, страдающих от гемофилии, рассеянного склероза, муковисцидоза и ряда других заболеваний. Каждый год тюменские врачи ездят в Министерство здравоохранения. "По каждому пациенту перед подготовкой заявки мы пересчитываем дозы препаратов и выбираем пациентов, которым нужно увеличить дозу. Именно этих пациентов мы отстаиваем в Минздраве", - поясняет главный педиатр Департамента здравоохранения Тюменской области. заместитель главного врача Областной клинической больницы №1 по детству Ольга Павлова.

На лечение более чем семисот юных пациентов по всей Тюменской области необходимо как минимум двести пятьдесят миллионов рублей в год. Тюменские делегации традиционно защищают свои заявки с первого раза. А домой они привозят не деньги, а необходимые препараты.