Вопреки прогнозам

Трехлетняя Амелия Хомченко, которая борется сразу с двумя генетическими заболеваниями, сейчас собирается в Словакию. Чтобы пройти курс лечения, родителям необходимо заплатить 402 тысячи рублей. 179 тысяч из них уже собрано.

Амелия Хомченко – девочка с небесного цвета глазами и двумя сложнейшими заболеваниями – спинальной атрофией и фенилкетонурией. Первое постоянно ослабляет мышцы ребенка, а второе заставляет сидеть на жесткой диете. В конце прошлого года московские специалисты, у которых семья консультировалась во время реабилитации, констатировали – помочь ребенку они, увы, не могут. С того момента прошла пара месяцев, силами неравнодушных сургутян девочке смогли собрать деньги на изготовление ортезов и корсета, которые защищают ее позвоночник и ножки от атрофии, а еще на покупку специального откашливателя. Без этого прибора ребенку не обойтись - легкие малышки настолько слабые, что не способны самостоятельно выводить скапливающуюся мокроту.
Сейчас день Амелии расписан буквально по минутам – занятия в бассейне, на вертикализаторе, массажи, развивающие игры и процедуры с откашливателем.
- Во многих клиниках, куда я обращалась, нам отказали в помощи, но в реабилитационном центре "Адели" в Словакии сказали, что могут принять, и предложили курс реабилитации. В него входят занятия в барокамере, где хорошо расширяются легкие, а также нейрореабилитация, предполагающая парафиновые ванны и упражнения в костюме "Адели-робот", в котором Амелия сможет почувствовать, что такое ходьба. Стоит курс реабилитации 402 тысячи рублей. 179 тысяч мы уже собрали. Очень прошу помощи, ведь как бы мы ни старались, но легкие с каждым днем слабеют, как и мышцы шеи, - рассказывает мама Амелии Юлия Хомченко.
Родители Амелии надеются на помощь сургутян, но и сами не сидят сложа руки. Мама уже оформила необходимые для выезда из России визы и паспорта.

Реквизиты для помощи Амелии Хомченко:

карта Сбербанка мамы – Юлии Андреевны: 4276 6730 3960 6119. Телефон: 89044881605.