Продолжается сбор средств для маленькой сургутянки

На сегодняшний день удалось собрать более 45 тысяч рублей для двухлетней сургутянки Амелии Хомченко, у которой два редких генетических заболевания, из-за которых она не может ходить. Одно из них – фенилкетонурия. Связано оно с нарушением метаболизма и чревато тяжелым поражением ЦНС. Второе генетическое заболевание только предстоит определить. Медики предполагают, что это врожденная миопатия с поражением мышц. Необходимо сдать дорогостоящий анализ – полное секвенирование экзома, который делают только в московском медико-генетическом центре "Геномед". Его стоимость составляет 99 тысяч рублей.
Помочь семье можно, переведя средства на карту Сбербанка мамы девочки – Трегуб Юлии Андреевны: 4276670032256587. Телефон 8 (904) 4881605.
Инна Зайковская, по материалам Телерадиокомпании ЮГРА
ИА Мангазея-Новая Югра