Всем миром собирают средства для маленькой сургутянки

У двухлетней жительницы Сургута Амелии Хомченко - два редких генетических заболевания. Одно из них – фенилкетонурия - нарушение метаболизма, что чревато тяжелым поражением центральной нервной системы и обязывает человека сидеть на спецпитании. Второе генетическое заболевание, от которого страдает Амелия, только предстоит определить. Опираясь на клинические и лабораторные данные, медики предполагают, что это врожденная миопатия, которая обнаруживается уже при рождении и характеризуется поражением мышц. Чтобы приступить к лечению и определиться с прогнозами, необходимо сдать дорогостоящий анализ - полное секвенирование экзома, который делают только в московском медико-генетическом центре. Стоимость процедуры - 99 тысяч рублей.

Молодые родители девочки, - Юлия и Владимир, - вынужденные переселенцы с территории Луганской Народной Республики. В Сургут они приехали в 2014 году. В январе этого года по программе переселения соотечественников стали гражданами РФ. Семье присвоен статус "малоимущих", большая часть заработка главы уходит на оплату аренды комнаты и покупку специального питания для Амелии.

"Сургутская трибуна" обратилась к неравнодушным югорчанам, и в итоге для ребенка удалось собрать уже более 45 тысяч рублей.

Помочь семье деньгами можно, сообщает газета, переведя средства на карту Сбербанка мамы девочки – Трегуб Юлии Андреевны: 4276670032256587. Телефон: 89044881605.

Поддержать семью также можно, оплатив покупку продуктов фирмы "Мак Мастер" из интернет-магазина "Здоровье на дом" http://healthtohome.ru/. Список необходимых продуктов можно уточнить у мамы Амелии.