НКО «Солнце на ладони» объединило в Югре родителей «особенных детей»
В Ханты-Мансийске прошло заседание некоммерческой общественной организации "Солнце на ладони", объединившей несколько сотен родителей детей-инвалидов и детей с ограниченными возможностями здоровья. Напомним, в реабилитационном центре "Лучик" первое собрание актива будущей организации прошло еще в марте. Как сообщает ugra-news.ru, теперь первоочередная задача – пройти регистрацию в Минюсте России.
По словам председателя НКО "Солнце на ладони" Станислава Собко, "мы объединили усилия всех родителей-юристов, которых смогли привлечь к работе. Все на добровольной основе – ведь все понимают, как это важно. Я лично создавал основу устава, а потом на собраниях мы вместе с родителями дорабатывали его". Учредителем также выступила Наталья Ефимова.
Основная проблема родителей детей-инвалидов - острая нехватка специалистов инклюзивного образования и маленькое помещение реабилитационного центра "Лучик".
По словам психолога реабилитационного центра для детей и подростков "Лучик" Светланы Суворовой, в Ханты-Мансийске около 300 детей-инвалидов и 350 детей с ограниченными возможностями здоровья, и все они требуют персонального подхода.
"Это дети с РАС (расстройства аутистического спектра), ДЦП, дауны, слепые и глухие детки и так далее. К сожалению, наша городская проблема характерна для всего региона – уровень квалификации специалистов инклюзивного образования невысокий, нам необходимо чаще выезжать за пределы округа в лучшие российские центры реабилитации, чтобы перенимать новые методики. А врачам-педиатрам нужны курсы, обучающие их раннему выявлению детей с РАС. Зачастую диагноз ставят к трем годам, хотя доказано, что увидеть признаки и забить тревогу можно намного раньше", – отмечает Светлана Суворова.
По итогам собрания были внесены окончательные правки в устав будущей организации перед подачей его в Минюст на согласование.
По словам председателя НКО "Солнце на ладони" Станислава Собко, "мы объединили усилия всех родителей-юристов, которых смогли привлечь к работе. Все на добровольной основе – ведь все понимают, как это важно. Я лично создавал основу устава, а потом на собраниях мы вместе с родителями дорабатывали его". Учредителем также выступила Наталья Ефимова.
Основная проблема родителей детей-инвалидов - острая нехватка специалистов инклюзивного образования и маленькое помещение реабилитационного центра "Лучик".
По словам психолога реабилитационного центра для детей и подростков "Лучик" Светланы Суворовой, в Ханты-Мансийске около 300 детей-инвалидов и 350 детей с ограниченными возможностями здоровья, и все они требуют персонального подхода.
"Это дети с РАС (расстройства аутистического спектра), ДЦП, дауны, слепые и глухие детки и так далее. К сожалению, наша городская проблема характерна для всего региона – уровень квалификации специалистов инклюзивного образования невысокий, нам необходимо чаще выезжать за пределы округа в лучшие российские центры реабилитации, чтобы перенимать новые методики. А врачам-педиатрам нужны курсы, обучающие их раннему выявлению детей с РАС. Зачастую диагноз ставят к трем годам, хотя доказано, что увидеть признаки и забить тревогу можно намного раньше", – отмечает Светлана Суворова.
По итогам собрания были внесены окончательные правки в устав будущей организации перед подачей его в Минюст на согласование.
10:05 13.05.16